Virus Papiloma VPH – Detección PCR

Precio: 70,00 € (IVA incl.)
Plazo de entrega: 5 -7 días hábiles
Preparación: No requiere ayuno ni suspensión de medicación habitual

El Virus Papiloma VPH – Detección PCR de GilsanLAB es una prueba molecular de alta sensibilidad y especificidad diseñada para identificar el ADN de los tipos de VPH de alto riesgo asociados con cáncer de cuello uterino, anal y orofaríngeo. Con un precio de 70,00 € y resultado fiable en 2–4 días hábiles, permite detectar infecciones latentes antes de que aparezcan alteraciones celulares visibles.

Indicaciones

• Cribado primario o complementario: tras resultados anormales de citología (Pap) para tipificar VPH-16, VPH-18 y otros de alto riesgo.
• Factores de riesgo: parejas sexuales sin protección, sistema inmunitario comprometido o exposición anal/orofaríngea.
• Seguimiento post-tratamiento: tras procedimientos en lesiones cervicales de alto grado para confirmar erradicación viral.

Metodología y contenido de la prueba

1. Toma de muestra
   Hisopo o cepillo en cuello uterino, vagina, ano u orofaringe. En algunos protocolos se utiliza también saliva estrujada.
2. Detección por PCR
   Amplificación de fragmentos del gen L1 del VPH mediante PCR en tiempo real con sondas fluorescentes. Identifica cualitativamente 14 genotipos de alto riesgo (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) y controla calidad de muestra con β-globina.

Interpretación de resultados

• Negativo: sin ADN de VPH de alto riesgo. Se recomienda repetir cribado cada 3–5 años según edad.
• Positivo: presencia de uno o más genotipos oncogénicos; aconsejable colposcopia y/o biopsia cervical.
• Genotipado 16/18 positivo: riesgo elevado de progresión a neoplasia de alto grado; seguimiento más estrecho.

Ventajas de la PCR para VPH

• Alta sensibilidad y especificidad (>95 %) frente a métodos citológicos o inmunológicos.
• Detección precoz de infecciones antes de cambios morfológicos.
• Tipificación genotípica para guiar decisiones clínicas y cribado individualizado.

Preparación

1. Programar muestra al menos 5 días tras fin de menstruación para evitar interferencias.
2. Evitar relaciones sexuales, duchas vaginales, tampones o lubricantes intravaginales 48 h antes.
3. No requiere ayuno ni suspensión de medicación habitual.

FAQs

¿Duele la prueba?
Puede producir ligera molestia o presión durante la toma, pero no suele ser dolorosa ni invasiva.

¿Con qué frecuencia repetirla?
En mujeres de 30–65 años con resultado negativo y citología normal, cada 5 años; otros grupos, cada 3–5 años según pauta clínica.

¿Es útil en hombres?
Sí; la toma anal u orofaríngea permite detectar VPH de alto riesgo en hombres con factores de riesgo o síntomas compatibles.