Test Prenatal PLUS No Invasivo – Cribado Genético Fetal Avanzado

Precio: 470,00 € (IVA incl.)
Plazo de entrega: 7 días hábiles
Preparación: No requiere ayuno; cualquiera horario tras semana 10 de gestación

El Test Prenatal PLUS No Invasivo de GilsanLAB analiza el ADN fetal libre en plasma materno a partir de la semana 10 para detectar con gran precisión cualquier anomalía en los 23 pares de cromosomas, incluyendo las trisomías 21, 18 y 13, aneuploidías de cromosomas sexuales y microdeleciones > 7 Mb, además determinar el sexo fetal, todo sin riesgo para madre ni feto.

Cómo funciona

1. Extracción de sangre: 10 mL de sangre venosa materna del brazo.
2. Aislamiento de cfDNA: separación de ADN libre fetal en plasma por centrifugación y filtración.
3. Secuenciación NGS: cuantificación de fragmentos cromosómicos mediante secuenciación masiva.
4. Análisis bioinformático: algoritmos comparan con referencias para calcular riesgos de aneuploidías y microdeleciones.
5. Informe de riesgos: detalle de probabilidades de trisomías, microdeleciones > 7 Mb y sexo fetal.

Qué detecta

• Trisomía 21 (Down): sensibilidad > 99 %, especificidad > 99 %
• Trisomía 18 (Edwards): sensibilidad ≈ 98 %, especificidad > 99 %
• Trisomía 13 (Patau): sensibilidad > 99 %, especificidad > 99 %
• Aneuploidías sexuales (X/Y): detección de monosomías/trisomías sexuales
• Microdeleciones > 7 Mb: síndromes como DiGeorge, Prader-Willi cuando superan 7 Mb
• Sexo fetal: PPV > 99 % según presencia de cromosoma Y

Ventajas y desventajas

✅ Ventajas

• No invasivo: sin riesgo de aborto asociado a amniocentesis/CVS.
• Cribado precoz desde semana 10.
• Alta precisión y tasa de falsos positivos muy baja (< 0,2 %).
• Detección de microdeleciones > 7 Mb adicional a trisomías comunes.

❌ Desventajas

• Es cribado, no diagnóstico: confirmación invasiva necesaria si existe alto riesgo.
• Menor fiabilidad en gestaciones múltiples y riesgo de “no-call”.

Quién debería hacérselo

• Edad materna ≥ 35 años o antecedentes familiares de aneuploidías.
• Cualquier madre gestante que busque máxima precisión sin riesgos invasivos.

Preparación y entrega

1. No requiere ayuno; extracción posible en cualquier momento.
2. 10 mL de sangre periférica del brazo de la madre.
3. Informe digital seguro disponible en 7 días hábiles.

FAQs

¿Necesito prescripción médica?
No; La persona interesada puede realizarse la prueba sin prescripción médica.

¿Y si el resultado es de alto riesgo?
Se recomienda confirmación invasiva (CVS o amniocentesis) y consulta con genetista.

¿Se puede en embarazo múltiple?
Sí, pero con mayor complejidad e índice de “no-call”; valorar caso a caso.

¿Puede determinar sexo fetal?
Sí; detección de cromosoma Y con > 99 % de precisión.