Consulta Consejo Genético

75,00 €

Una consulta de consejo genético es una asesoría especializada en la que un genetista o un consejero genético brinda información, apoyo y orientación a una persona o familia sobre los riesgos hereditarios relacionados con enfermedades genéticas o condiciones de salud. El objetivo principal de esta consulta es ayudar a las personas a entender cómo las enfermedades genéticas pueden influir en su salud y la de sus descendientes, así como a tomar decisiones informadas.

Consulta Consejo Genético

75,00 €
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Consulta de Consejo Genético – Asesoría Personalizada

Precio: 75,00 € (IVA incl.)
Preparación: No requiere ayuno ni modificación de medicación habitual

La Consulta de Consejo Genético de GilsanLAB es un servicio de asesoría personalizada impartido por un genetista o consejero genético que proporciona información, apoyo y orientación sobre riesgos hereditarios de enfermedades genéticas y opciones reproductivas. Por 75,00 €, incluye revisión de tu historial médico y familiar, identificación de riesgos genéticos, recomendación y explicación de pruebas, análisis de opciones reproductivas y soporte emocional para facilitar decisiones informadas sobre tu salud y la de tus descendientes.


¿En qué consiste la consulta?

  1. Evaluación del historial médico y familiar
    Revisión detallada de antecedentes personales y familiares para identificar patrones de enfermedades hereditarias.
  2. Identificación de riesgos genéticos
    Valoración de la probabilidad de heredar o transmitir afecciones autosómicas dominantes, recesivas, ligadas al cromosoma X o cromosómicas.
  3. Pruebas genéticas
    Recomendación de análisis de sangre, saliva o tejido para confirmar o descartar variantes genéticas según el caso.
  4. Explicación de resultados
    Interpretación clara de hallazgos, implicaciones para ti y tu familia, y opciones de tratamiento o prevención.
  5. Opciones reproductivas
    Orientación sobre diagnóstico genético preimplantacional (DGP), amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas y pruebas prenatales.

¿Cuándo está recomendada?

  • Antecedentes familiares de fibrosis quística, hemofilia, síndrome de Marfan, distrofia muscular, cáncer hereditario.
  • Embarazo en mujeres ≥ 35 años por mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
  • Abortos espontáneos recurrentes para investigar causas genéticas subyacentes.
  • Malformaciones congénitas o retraso del desarrollo en hijos.
  • Resultados genéticos previos que requieran aclaración y asesoramiento.

Preparación

  • No requiere ayuno ni cambio de medicación.
  • Llevar informes médicos o pruebas genéticas previas.
  • Cita previa por teléfono o formulario web; duración aproximada 45–60 minutos.

FAQs

¿Necesito receta médica?
No; la consulta está disponible sin prescripción para cualquier persona interesada en evaluar su riesgo genético.

¿Cuánto dura la sesión?
Generalmente entre 30 y 45 minutos, según la complejidad del historial y las dudas.

¿Cómo recibiré el informe?
Recibirás un informe escrito con análisis de riesgos y recomendaciones, descargable desde tu área privada online.

¿Qué sucede si identifican un riesgo alto?
Se ofrecerán pruebas de confirmación, derivaciones a especialistas y opciones reproductivas o preventivas según el caso.

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