Estudio de Celiaquía Completo – Serología y Genética

El Estudio de Celiaquía Completo de GilsanLAB es un análisis exhaustivo de serología y genética diseñado para confirmar o descartar la enfermedad celíaca con máxima precisión. Por 145 € (IVA incl.), incluye tanto la medición de los anticuerpos clave (anti-tTG y anti-gliadina) como el estudio genético de HLA-DQ2 y HLA-DQ8. Es especialmente útil cuando la serología es dudosa o en presencia de síntomas compatibles, así como en familiares de primer grado de pacientes celíacos o personas con otras enfermedades autoinmunes. Para obtener resultados fiables, es imprescindible que el paciente siga consumiendo gluten de forma habitual antes de la prueba. Los informes se entregan en un plazo de 7–10 días laborables, combinando la rapidez de la serología con el detalle de la genética.

¿Qué incluye el estudio completo?

1. Perfil serológico

• Anti-transglutaminasa (tTG-IgA): prueba de primera línea con sensibilidad y especificidad > 95 % en adultos.
• Anti-gliadina (DGP-IgA/IgG): complementaria en deficiencia de IgA total y en niños pequeños.

2. Estudio genético HLA

• HLA-DQ2 y HLA-DQ8: determina predisposición genética; un resultado negativo descarta casi por completo la enfermedad, y un positivo indica susceptibilidad.

Indicaciones

• Síntomas gastrointestinales crónicos (diarrea, dolor abdominal, pérdida de peso) o extraintestinales (anemia, fatiga, osteoporosis) compatibles con celiaquía.
• Anticuerpos positivos, dudosos o negativos con clínica sugestiva.
• Familiares de primer grado de pacientes celíacos (riesgo genético 4–16 %).
• Pacientes con otras enfermedades autoinmunes (diabetes tipo 1, tiroiditis, síndrome de Down, etc.).
• Niños con crecimiento lento, anemia ferropénica o trastornos digestivos sin causa aparente.

Preparación y condiciones de la prueba

• Consumo regular de gluten: mínimo 1–2 raciones diarias durante 3–4 semanas previas.
• No requiere ayuno ni suspensión de medicamentos habituales.
• Muestra: extracción de sangre venosa (5–10 mL) en tubo seco o con gel separador.
• Sin prescripción médica (mayores de 18 años), aunque se recomienda acompañamiento clínico si procede.

Interpretación de resultados

• Anticuerpos negativos + HLA-negativo: exclusión de celiaquía con probabilidad > 99 %.
• Anticuerpos positivos: alta probabilidad; se recomienda biopsia intestinal para confirmación y estadificación.
• HLA-positivo + anticuerpos negativos: portador asintomático o celiaquía latente; seguimiento clínico y control serológico.
• HLA-positivo + anticuerpos positivos: indicación de celiaquía; confirmar con biopsia y establecer dieta sin gluten.

FAQs

¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
Los informes se envían en 7–10 días laborables tras la recepción de la muestra.

¿Debo seguir consumiendo gluten antes de la prueba?
Sí; dejar de consumir gluten puede provocar falsos negativos. Mantén la ingesta regular al menos 3–4 semanas antes del análisis.

¿La prueba genética puede sustituir a la biopsia intestinal?
No; el test genético evalúa predisposición. El diagnóstico definitivo suele requerir serología positiva y biopsia de intestino delgado.

¿Tiene riesgos la extracción de sangre?
Los riesgos son mínimos: posible hematoma local y leve dolor transitorio en el punto de punción.